Vi föds alla unika med speciella egenskaper och färdigheter.
När Bence kom till världen 2015 var hans föräldrar något chockade.
Deras älskade sons hår var vitt som snö.
Bences föräldrar antog genast att deras barn hade albinism.
Men pojkens läkare hade ett annat budskap till dem.
Varje år välkomnas miljontals barn till världen, och alla är unika.
De har olika hudtoner, ögon- och hårfärger och egna egenskaper – varje barn är en riktig välsignelse.
Men ungefär 5 av 100 000 människor föds med albinism.
Albinism är en medfödd sjukdom som gör att en person helt eller delvis saknar pigment i hud, hår och ögon.
När Bence föddes i Székesfehérvár i Ungern var han en genomsnittlig bebis med en kroppsvikt på 5400 gram och en längd på 54 centimeter vid den förväntade tidpunkten.
Men hans föräldrar kunde inte tro sina ögon.
Bence kom nämligen till världen med ett fullt huvud med kritvitt hår.
Hans föräldrar var båda oroliga och trodde att något var väldigt fel och antog att deras pojke var sjuk.
De var övertygade om att deras son hade albinism.
Även om det inte är farligt att ha denna sjukdom, ses det fortfarande ner på albinos på grund av deras speciella utseende.
Bences läkare tog blodprov och gav efter några dagar de oroliga föräldrarna ett svar.
Sanningen var att Bence var helt normal.
Han hade inte albinism – han hade bara extremt ljust hår.
Hans läkare tror att hans hår kommer att bli mörkare när han blir äldre.
”Det är mer en lokal och troligen tillfällig pigmentbrist, pojkens hår kan bli mörkare om några år”, förklarade läkaren.
En möjlig orsak till Bences vita hår är att han kan ha en tillfällig pigmentstörning.
Personer med detta tillstånd föds med ljus hud och ännu ljusare hår, men deras hår- och hudtoner mörknar med tiden.
Bences föräldrar kunde puffa ut, deras lilla älskling mådde bra.
Bilderna på Bence blev snabbt virala och han har nu fått smeknamnet Prince Charming.
