Ett barn har fötts med en dubbel penis och två pungar.
Han föddes också med två urinrör – vilket innebär att han kan kissa ur båda penisarna – samt två tjocktarmar och två oöppnade anus, och det krävdes en operation för att skapa en nedåtgående kolostomi.
Läkarna diskuterade det ovanliga fallet i International Journal of Surgery Case Reports och sade att barnet hade ett mycket sällsynt tillstånd som kallas caudal duplication syndrome (CDS).
Rapportförfattaren Ahmed Maher Ali – och hans team vid barnkirurgiska enheten vid Assiut University Children Hospital i Egypten – skrev:
”Vi presenterar en nyfödd med dubbel penis och dubbel pung som en del av ett caudalt duplikationssyndrom (CDS), vilket är ett tillstånd som innefattar duplikation av kroppens distala organ. Det är avgörande att ha kunskap om det för att kunna identifieras.
”En manlig nyfödd presenterades med dubbel penis, dubbel pung dubbelt urinrör, dubbelt kolon och dubbelt imperforat anus. Efter upparbetning gjordes en låg nedåtgående kolostomi (4 stomas av dubbelt kolon) och började matas med normal passage från kolostomin.”
Fallstudien fortsatte: ”Orsaken till CDS är okänd många teorier har försökt förklara det, men den mest accepterade teorin är att monokoriella tvillingar inte lyckas separera sig helt. CDS kan vara förknippat med andra medfödda anomalier som imperforat anus, njuravvikelser och omfalocele.
”CDS är ett mycket sällsynt tillstånd som kräver ett multidisciplinärt team för att hanteras och som behöver en stegvis reparation. De flesta barnläkare och barnkirurger kan inte diagnostisera det, vi lägger till ett fall av CDS till litteraturen.”
Barnet föddes med en vikt på 2,6 kg och hade en testikel i varje pung. Han kommer att behöva många ingrepp när han blir lite äldre.
I rapporten dras slutsatsen: ”CDS är ett sällsynt tillstånd som kräver ett multidisciplinärt team för sin hantering som inkluderar stegvis reparation av duplikationer.
”I vårt fall planerar vi att påbörja en stegvis reparation vid 16 månaders ålder.”
Förra året föddes en liten pojke i Turkiet utan penis.
Läkare vid Erbakans universitetssjukhus i Konya sade att hans tillstånd, penile agenesis, endast förekommer hos en av 10-30 miljoner pojkar.
Pojkens sällsynta tillstånd undersöktes av ett specialistteam av läkare, inklusive kirurger, bara en dag efter att han föddes.
Undersökningen visade att pojken hade en ”onormal förbindelse mellan urinblåsan och ändtarmen” – även känd som en vesikorektal fistel.
Läkarlaget sa: ”Det här är den första rapporten om ett spädbarn med kombinationen av penisagenes, vesikoureteral reflux och vesikorektal fistel.”
Se ytterligare video på barn med samma syndrom nedan:
