Den 25-åriga mamman Jody Robson från Birmingham i Storbritannien lider av ett märkligt och skrämmande tillstånd.
Läkarna har ännu inte ställt någon formell diagnos, men experter tror att Jody lider av Little Levins syndrom, vilket är en mycket sällsynt hjärnsjukdom som gör att en person inte kan vakna upp från sömnen.
Det skulle visa sig att tillståndet var kritiskt för Jody vid en mycket viktig tidpunkt i hennes liv…
Jody blev medveten om sin sjukdom när hon var 12 år gammal och övernattade hos en vän. Jody sov då och vaknade inte förrän åtta dagar senare. När hon äntligen vaknade upp hade hon helt glömt vem och var hon var.
Dessa sömnperioder kan vara så långa som 1-2 veckor och förekommer 1-5 gånger per år.
Sedan den första episoden har Jody upplevt 50 liknande episoder. Hon har sovit under födelsedagar, helgdagar och julafton. Oftast sover Jody 11 dagar i rad.
Och även om hon kan verka vaken under dessa sömnperioder är hon inte mentalt närvarande. Hon kan röra sig och till och med gå lite, men Jody är inte alls sig själv.
”En dag sov hon över julafton, hon var vaken och öppnade julklappar, men man kunde se att hon inte var där”, säger maken Steven.
Avsnittet har varit frustrerande för Jody, men har också påverkat hennes relation med maken Steven.
Ofta går det bra, men när sömnattackerna kommer är han hopplös.
Den kanske mest extrema händelsen inträffade mitt under Jodys egen graviditet. Hon har inget minne av sin första förlossning.
Den unga mamman sov från dagen före förlossningen och vaknade först nästan tre veckor senare – utan att minnas att hon födde sitt första barn.
Det var en chock för både henne och hennes familj.
Nu hoppas Jody att hon kan få en diagnos, och hon tror själv att hon har KLS-syndromet.
”Vi lever som en familj, men när jag får mina episoder är det som om livet är inställt”, säger Jody.
Möt Jody och hennes familj i videon nedan:
I Danmark finns det cirka 3 000 personer med någon form av narkolepsi – alla har inte KLS-syndromet eftersom det finns andra varianter av sömnstörningar, och mindre än 1 000 har fått en diagnos, enligt pro.medicin.
Att vara sjuk utan att veta vad man lider av är plågsamt. Samtidigt är det också lätt att bli missförstådd när många människor saknar kunskap om sjukdomen.
Dela gärna Jodys berättelse för att hjälpa till att sprida information om denna sällsynta sjukdom så att fler kan söka hjälp!
