Vi lever i en värld som är extremt fixerad vid utseende. Många gånger kan det vara rent ut sagt otrevligt mot de människor som inte passar in eller ser ut som andra. Jag tror att de flesta av oss kan hålla med om att det borde vara annorlunda – men det händer ändå varje dag.
Jono Lancaster vet bättre än någon annan hur hemskt världen kan behandla en.
Jono lever med Treacher Collins syndrom, vilket i korthet innebär att hans ansikte har omfattande symmetriska avvikelser. Han var bara några timmar gammal när han övergavs av sina föräldrar på grund av sina genetiska egenskaper.
Med uppväxten följde år av mobbning och en ovilja från omvärlden att visa förståelse – men Jono vägrade att ge upp.
I dag är han 30 år och bor i Storbritannien. Han fokuserar på att vara positiv och att använda sina erfarenheter för att göra gott.
Det är därför han har rest runt i världen för att tala om hur det är att arbeta med Treacher Collins syndrom. Han träffar barn som själva har syndromet och pratar med föräldrarna och familjen för att försöka förbättra barnets situation.
En av dem han har träffat är tvåårige Zackary Walton från Australien. Trots sin unga ålder har han redan blivit retad på grund av sin sjukdom och sitt deformerade ansikte. I november förra året träffades Jono och Zackary för första gången och lade upp den här bilden på Facebook.
Zackary och Jono är nu vänner för livet.
I klippet nedan kan du se och höra hans berättelse. Jag lovar att den kommer att beröra dig. Även om hans historia börjar helt tragiskt är det verkligen upplyftande att se Jonos styrka och mod.
Jag hoppas verkligen att vi kan hjälpa till att sprida hans historia och hans goda gärningar – inte bara för att inspirera andra, utan också för att ge lite hopp och självförtroende till alla som känner att de behöver det. Jag tror att vi alla gör det då och då.
Du ska aldrig döma, mobba eller diskriminera någon på grund av deras utseende! Dela artikeln med dina vänner om du håller med.
